Novo Nordisk beschleunigt klinische Dokumentationen und Arzneimittelentwicklung mit Claude
Claude für Life-Science-Teams
Forschung betreiben, die zuvor undenkbar war
Claude arbeitet gemeinsam mit Ihrem Team an der Lösung von Problemen – mit vollständigen Quellenangaben und Audit-Trails -, von Ihrer ersten Hypothese bis zur endgültigen Einreichung.
Claude arbeitet an Ihren Forschungsprojekten wie ein erfahrener Wissenschaftler, führt Analysen durch und zeichnet dabei jeden Schritt auf. Verbringen Sie weniger Zeit damit, Pipelines zusammenzufügen, und mehr Zeit mit wissenschaftlichen Aufgaben.
Bahnbrechende Fortschritte mit Claude
Überprüfbare KI
Claude weist die niedrigsten Halluzinationsraten auf und ist mit biobasierten Schutzmaßnahmen ausgestattet. Wenn Sie eine Verbindung zu PubMed, bioRxiv und Forschungsdatenbanken herstellen, werden Behauptungen bis zur Quelle zurückverfolgt, sodass Teams diese überprüfen können, bevor sie handeln.
Für wissenschaftliche Komplexität entwickelt
Analyse genomischer Daten, Zusammenfassung Hunderter Forschungsartikel und Experimentendesign: In Opus 4.8 zeigt Claude wichtige Verbesserungen bei Biologie-Benchmarks, u. a. in BioPipelineBench, Einzelzell-RNA-Analyse und Strukturbiologie.
Entwickelt für F&E
Claude Science wurde für wissenschaftliches Arbeiten konzipiert und vereint Recherche, Datenanalyse und Publikation. Verknüpfen Sie dazu Ihre wissenschaftlichen Datenbanken, damit die Arbeit präzise erledigt wird.
Opus 4.8 bietet umfassenderes und zuverlässigeres Denken für Chemie, Strukturbiologie, Bioinformatik-Pipelines und das Design von Laborprotokollen: stetige, messbare Fortschritte bei der Arbeit, die Forscher jeden Tag leisten.
Wie Life-Sciences-Teams Claude verwenden
Bioinformatik-Analyse
Verarbeiten Sie genomische Daten mit validierten Bioinformatik-Pipelines über Claude Science. Claude stellt eine Verbindung zu 10x Genomics und Benchling her und liefert dann kommentierte, reproduzierbare Berichte, die Sie mit funktionsübergreifenden Teams teilen können, ohne komplexen Code bereitstellen zu müssen.
Forschungssynthese
Durchforsten sie Hunderte Abhandlungen in Stunden statt Wochen. Claude fasst Ergebnisse aus PubMed, bioRxiv und proprietären Datenbanken zusammen, identifiziert Widersprüche und generiert testbare Hypothesen mit überprüfbaren Zitaten, die auf Ihre Forschungsfragen zugeschnitten sind.
Protokoll für die klinische Phase 2
ABX-7291 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit | DRAFT v0.1
Studienübersicht
Protokolltitel: Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABX-7291 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im frühen Stadium
Sponsor: [Name des Sponsors]
Phase: Phase 2
Indikation: Parkinson-Krankheit im frühen Stadium (Hoehn & Yahr Stadium 1-2)
Studiendauer: 24 Wochen Behandlung + 4 Wochen Nachbeobachtung
Ziele und Endpunkte
Primäres Ziel
Bewerten Sie die Wirksamkeit von ABX-7291 im Vergleich zu Placebo bei der Reduzierung der motorischen Symptome bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im frühen Stadium.
Primärer Endpunkt
Änderung gegenüber dem Basiswert in der MDS-UPDRS Teil III (Motorische Prüfung) in Woche 24.
Sekundäre Endpunkte
- Änderung gegenüber dem Ausgangswert im MDS-UPDRS-Gesamtergebnis in Woche 24
- Anteil der Patienten, die eine Verbesserung von ≥30 % bei MDS-UPDRS Teil III erzielten
- Änderung der Bewertung für PDQ-39 (Lebensqualität) in Woche 24
- Sicherheit und Verträglichkeit (AEs, Laborparameter, Vitalfunktionen)
Studiendesign
Dies ist eine Phase-2-Studie, randomisiert, doppelblinde, plazebokontrolliert mit Parallelgruppen. Patienten, die in Frage kommen, werden im 1:1:1 randomisiert und erhalten 24 Wochen lang ABX-7291 in niedriger Dosis, ABX-7291 in hoher Dosis oder Placebo.
Stichprobengröße und Begründung
Registrierung insgesamt: 120 Patienten (40 pro Arm)
Statistische Leistung: 80 % Leistung bei α=0,05 (beidseitig)
Erwartete Effektgröße: 5 Punkte Unterschied in MDS-UPDRS Teil III (SD = 8)
Ausstieg aus der Entwicklung: 15 % (basierend auf vergleichbaren Phase-2-Entwicklungsstudien)
Grund: Die Stichprobengröße wurde aus der Analyse von 12 vergleichbaren Phase-2-Studien auf ClinicalTrials.gov mit ähnlichen Indikationen und Endpunkten abgeleitet.
Regulatorische Referenzen
- 21 CFR 312 (Antrag auf neues Arzneimittel zur Prüfung)
- FDA-Leitlinien: Parkinson-Krankheit: Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung (2023)
- ICH E6(R2): Gute klinische Praxis
- ICH E9: Statistische Grundsätze für klinische Studien
Generiert mit dem Skill "Generierung klinischer Protokolle"
Quellen: ClinicalTrials.gov (12 vergleichbare Studien), FDA-Leitlinien
Bereit zur Überprüfung durch Biostatistiker und Regulierungsbehörden
Protokolle für klinische Studien
Erstellen Sie klinische Protokolle mit integrierten regulatorischen Querverweisen. Claude recherchiert FDA-Leitlinien, analysiert vergleichbare Studien auf ClinicalTrials.gov und erstellt strukturierte Protokollentwürfe, die von Biostatistikern und der Zulassungsabteilung überprüft werden.
Zusammenfassung zur klinischen Sicherheit
Modul 2.7.4 | IND-2024-0892
Studienübersicht
Arzneimittel: ABX-4721 (entzündungshemmendes Biologikum)
Phase: Phase 1
Fächer: 48 gesunde Freiwillige
Dauer: 12 Wochen
Zusammenfassung des unerwünschten Ereignisses
Fächer mit AEs insgesamt: 23 (47,9 %)
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse: 2 (4,2 %)
Abbruch aufgrund von AEs: 1 (2,1 %)
Sterbefälle: 0
Sicherheitssignale für die Phase-2-Überwachung
⚠ Hepatisch
Erhöhter ALT (> 3-mal ULN): 3 Fächer (6,3 %)
Alle Probleme wurden ohne Eingreifen innerhalb von 14 Tagen gelöst
→ Empfehlung: LFT-Überwachung in den Wochen 2, 4, 8
⚠ Reaktionen an der Injektionsstelle
Leichtes Erythem: 8 Probanden (16,7 %)
Keine Verarbeitung erforderlich
→ Empfehlung: Bewertung des Schweregrads von Dokumenten in Phase 2
Regulatorische Referenzen
- 21 CFR 312.32 (IND Sicherheitsberichte)
- ICH E2A: Klinisches Sicherheitsdatenmanagement
- FDA-Leitfaden: Risikobewertung vor dem Marketing
Generiert aus hochgeladenen AE-Berichten und Labordaten
Alle Quelldokumente verknüpft für den Audit-Trail

Zulassungen
Erstellen Sie strukturierte Einreichungen aus klinischen und präklinischen Daten mit automatischen Querverweisen anhand von FDA-Leitlinien. Claude kennzeichnet vor Auslieferung etwaige Lücken in Ihrem Regulierungspaket.
Ich werde das Pharmakokinetik-Modul modernisieren. Zunächst möchte ich den vorhandenen FORTRAN-Code verstehen.
Quelldatei wird gelesen...
* pk_compartment.f (847 Zeilen, FORTRAN 77)
* Drei-Kompartiment-Modell mit numerischen IMSL-Routinen
* Zuletzt geändert 1998
Zuordnung der Abhängigkeiten...
* 14 IMSL-Aufrufe (DIVPRK, LSARG, DGEAR)
* Übliche Blöcke für die gemeinsame Nutzung von Parametern
* Festcodierte Clearance-Konstanten in den Ratengleichungen
Übersetzung des ODE-Solvers in scipy.integrate.solve_ivp und Ersatz der IMSL-Routinen durch NumPy und SciPy-Äquivalente...
Hinzufügen von Typ-Hinweisen, Docstrings und einer PKParameters-Dataclass, um die Common Blocks zu ersetzen...
Erstellung von pytest-Fällen anhand der Legacy-Ausgaben. Validierung der numerischen Parität innerhalb der Toleranz von 1e-6...
Modernisierung abgeschlossen.
* 23 / 23 Tests bestanden
* Numerische Drift unter 1e-7
* Reduzierung von 847 auf 312 Zeilen
Modernisierung von Legacy-Code
Mit Claude Code können Sie Life-Sciences-Software schneller entwickeln. Claude erleichtert Entwicklern die Navigation in alten wissenschaftlichen Codebasen, hilft beim Schreiben von robustem Code für GxP-regulierte Umgebungen und bei der Erkennung von Compliance-Problemen in PR-Überprüfungen, bevor sie ausgeliefert werden.
Weitere Produkte für Life-Sciences
Claude Science arbeitet an Ihren Forschungsprojekten wie ein erfahrener Biologe, führt Analysen aus und zeichnet dabei jeden Schritt auf. Verbringen Sie weniger Zeit damit, Pipelines zusammenzufügen, und mehr Zeit mit wissenschaftlichen Aufgaben.
Claude Code
Beschleunigen Sie Bioinformatik-Pipelines und validieren Sie wissenschaftliche Software gemäß GxP-Anforderungen. Verwandeln Sie Herausforderungen der Bioinformatik in wenigen Minuten in funktionierenden Code.
Claude Cowork
Automatisierung von routinemäßigen Labor- und Datenverarbeitungsaufgaben: Cowork erledigt repetitive Aufgaben wie Dateneingabe und Dateiverwaltung, sodass sich die Forscher auf die Forschungsarbeit konzentrieren können.
Claude für Microsoft 365
Überarbeitung klinischer Studien in Word, Aktualisierung von Studiendaten in Excel, Erstellung von Forschungspräsentationen in PowerPoint und Team-Koordination in Outlook. Claude bleibt immer in Kontext.













Claude stellt eine Verbindung zu Ihrem Forschungssystem her
Literatur, Laboraufzeichnungen und Analyseplattformen – alles an einem Ort.
Neues aus den Life-Sciences
Erste Schritte mit Claude
Pro
- Konnektoren und Funktionen für Life-Sciences
- Zugriff auf die Dateierstellung (Dokumente, Folien, Tabellen und PDFs)
- Zugriff auf Recherchen
- Zugriff auf Claude Code
- Leitfäden und Dokumente für Life-Sciences
Max
- 5-mal oder 20-mal höheres Kontingent als bei Pro*
- Höhere Ausgabelimits für alle Aufgaben
- Früher Zugriff auf erweiterte Funktionen von Claude
Team
- Konnektoren und Funktionen für Life-Sciences
- Zugriff auf die Dateierstellung (Dokumente, Folien, Tabellen und PDFs)
- Single Sign-On (SSO)
- Zentrale Abrechnung und Verwaltung
- Enthält Claude Code
- Leitfäden und Dokumente für Life-Sciences
Enterprise
- Höhere Nutzung*
- HIPAA-fähige Infrastruktur (zusätzliche Kosten)
- Erweitertes Kontextfenster
- Compliance-API für Beobachtbarkeit und Überwachung
- Single Sign-On (SSO) und Domänenerfassung
- Benutzerdefinierte Kontrollen zur Datenaufbewahrung
Es gelten Ratenlimits. Die angegebenen Preise verstehen sich ohne anfallende Steuern. Preise und Pläne können von Anthropic geändert werden.
Der Team-Plan für Recherche-Labore ist jetzt für gemeinnützige Organisationen und akademische Einrichtungen verfügbar.




