İçeriğe atla

Hipertrofik kardiyomiyopati

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Hipertrofik kardiyomiyopati
Diğer adlarAsimetrik septal hipertrofi; idiyopatik hipertrofik subaortik stenoz;[1] hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM)
UzmanlıkKardiyoloji
BelirtilerYorgun hissetme, bacak şişmesi, nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma[2]
KomplikasyonKalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı, Kalp durması[3][4]
NedenleriGenetik, Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi, bazı ilaçlar[5][6]
TanıElektrokardiyografi, ekokardiyografi, stres testi, genetik test[7]
Ayırıcı tanıHipertansif kalp hastalığı, aort darlığı, sporcu kalbi[5]
Tedaviİlaçlar, implante edilebilir kardiyak defibrilatör, cerrahi[7]
İlaçBeta blokörler, verapamil, dizopiramid[8]
PrognozYılda %1'den az ölüm riski (tedavi ile)[9]
Sıklık200 bireyde 1[8]

Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM,veya obstrüktif olduğunda HOCM), belirgin bir neden olmaksızın kalbin kalınlaştığı durumdur.[8] Kalbin en sık etkilenen bölümleri interventriküler septum ve ventriküllerdir.[10] Bu, kalbin daha az kan pompalamasına neden olur ve ayrıca elektriksel iletim sorunlarına neden olabilir.[3]

HCM'si olan kişilerin birçok belirtisi olabilir. İnsanlar asemptomatik olabilir veya yorgunluk, bacakta şişme ve nefes darlığı olabilir.[2] Ayrıca göğüs ağrısı veya bayılma ile sonuçlanabilir.[2] Kişi susuz kaldığında semptomlar daha kötü olabilir.[10] Komplikasyonlar arasında kalp yetmezliği ve düzensiz kalp atışı ve ani kardiyak ölüm yer alabilir.[3][4]

Neden ve teşhis

[değiştir | kaynağı değiştir]

HCM en yaygın olarak kalıtsal[6] otozomal dominant modeldedir.[10] Genellikle kalp kası proteinlerini yapmakla ilgili belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır.[6] Sol ventrikül hipertrofisinin diğer kalıtsal nedenleri arasında Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi ve takrolimus gibi bazı ilaçlar yer alabilir.[5] Kalbin büyümesine neden olan diğer nedenler atlet kalbi sendromu ve yüksek tansiyon'dur.[10] HCM tanısını koymak genellikle bir aile öyküsü veya soyağacı, bir elektrokardiyografi, ekokardiyografi ve stres testi gerekir.[7] Genetik test de yapılabilir.[7] HCM diğer kalıtsal kardiyomiyopati nedenlerinden otozomal dominant paterni ile ayırt edilebilirken, Fabry hastalığı X'e bağlıdır ve Friedreich ataksisi otozomal resesif kalıtsaldır.[10]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Ağustos 2016. 
  2. ^ a b c "What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017. 
  3. ^ a b c "What Is Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017. 
  4. ^ a b Barsheshet A, Brenyo A, Moss AJ, Goldenberg I (October 2011). "Genetics of sudden cardiac death". Current Cardiology Reports. 13 (5): 364-76. doi:10.1007/s11886-011-0209-y. PMID 21789574. 
  5. ^ a b c Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. s. 246. ISBN 9780323529570. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017. 
  6. ^ a b c "What Causes Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 5 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017. 
  7. ^ a b c d Gersh BJ, Maron BJ, Bonow RO, Dearani JA, Fifer MA, Link MS, ve diğerleri. (December 2011). "2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines". The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 142 (6): 1303-38. doi:10.1016/j.jtcvs.2011.10.019 Özgürce erişilebilir. PMID 22093712. 
  8. ^ a b c Cui, Hao; Schaff, Hartzell V. (2020). "80. Hypertrophic cardiomyopathy". Raja, Shahzad G. (Ed.). Cardiac Surgery: A Complete Guide (İngilizce). Switzerland: Springer. ss. 735-748. ISBN 978-3-030-24176-6. 
  9. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; Mar2014 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  10. ^ a b c d e Basit, Hajira; Brito, Daniel; Sharma, Saurabh (2020), "Hypertrophic Cardiomyopathy", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 28613539, 6 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi20 Eylül 2020 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Hipertrofik_kardiyomiyopati&oldid=36380980" sayfasından alınmıştır