Valaciklovir

Valaciklovir
Klinički podaci
Prodajno ime	Valtrex, Zelitrex
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	2,5-3,3 h
Identifikatori
CAS broj	124832-27-5
ATC kod	J05AB11 (WHO)
PubChem	CID 60773
DrugBank	DB00577
ChemSpider	54770
KEGG	C07184
ChEMBL	CHEMBL1349
Hemijski podaci
Formula	C13H20N6O4
Molarna masa	324,336
	SMILES CC(C)[C@H](N)C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1NC(N)=NC2=O; ;
	InChI InChI=1S/C13H20N6O4/c1-7(2)8(14)12(21)23-4-3-22-6-19-5-16-9-10(19)17-13(15)18-11(9)20/h5,7-8H,3-4,6,14H2,1-2H3,(H3,15,17,18,20)/t8-/m0/s1 ; Key:HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N ;

Valaciklovir je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 324,336 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	9
Broj donora vodonika	3
Broj rotacionih veza	8
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	-0,7
Rastvorljivost^[6] (logS, log(mol/L))	-2,1
Polarna površina^[7] (PSA, Å²)	146,8

Reference

^ O'Brien, J. J.; Campoli-Richards, D. M. (март 1989). . „An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy”. Drugs. 37 (3): 233—309. PMID 2653790. doi:10.2165/00003495-198937030-00002.
^ Umapathy, N. S.; Ganapathy, V.; Ganapathy, M. E. (јул 2004). . „Transport of amino acid esters and the amino-acid-based prodrug valganciclovir by the amino acid transporter ATB(0,+)”. Pharmaceutical Research. 21 (7): 1303—10. PMID 15290873. doi:10.1023/b:pham.0000033019.49737.28.
^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ . . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). . „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). . „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

Valaciclovir

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] O'Brien, J. J.; Campoli-Richards, D. M. (март 1989). . „An updated review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy”. Drugs. 37 (3): 233—309. PMID 2653790. doi:10.2165/00003495-198937030-00002.

[2] Umapathy, N. S.; Ganapathy, V.; Ganapathy, M. E. (јул 2004). . „Transport of amino acid esters and the amino-acid-based prodrug valganciclovir by the amino acid transporter ATB(0,+)”. Pharmaceutical Research. 21 (7): 1303—10. PMID 15290873. doi:10.1023/b:pham.0000033019.49737.28.

[3] Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[4] Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[5] . . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[6] Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). . „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[7] Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). . „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]