Nadolol
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H27NO4 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
309,40 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||
| |||||||||
Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β. Działa w sercu podobnie jak propranolol. Redukuje impulsy nerwowe w mięśniu sercowym oraz naczyniach krwionośnych, powodując tym samym zmniejszenie częstości skurczów. Zmniejsza pojemność minutową serca oraz wydłuża czas przewodzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym.
Stereochemia
[edytuj | edytuj kod]W związku znajdują się 3 centra stereogeniczne, w efekcie czego możliwych jest 8 stereoizomerów. Preparat leczniczy jest mieszaniną racemiczną dwóch par enancjomerów[2]:
Farmakokinetyka
[edytuj | edytuj kod]Lek wchłania się w ok. 30% z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na jego wchłanianie) i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3–4 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–24 godziny. Wydalanie nadololu następuje w niezmienionej postaci, głównie przez nerki.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]- nadciśnienie tętnicze
- zaburzenia rytmu serca
- stabilna choroba niedokrwienna serca
- zawał mięśnia sercowego
- zapobieganie napadom migreny
- jako lek wspomagający w nadczynności tarczycy
Przeciwwskazania
[edytuj | edytuj kod]- klinicznie jawne postacie ciężkiej niewydolności serca
- wstrząs kardiogenny
- zbyt wolna akcja serca
- blok serca
- niestabilna astma oskrzelowa
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- niewyrównana cukrzyca
- guz chromochłonny nadnercza
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]- objaw Raynauda
- hipotonia
- bradykardia
- blok przedsionkowo-komorowy
- chromanie przestankowe
- osłabienie
- zmęczenie
- bóle i zawroty głowy
- wolna akcja serca
- mdłości
- wymioty
- biegunka
- zaburzenia mowy
- zaburzenia widzenia
- zaburzenia snu
- halucynacje
- depresja
- suchość w jamie ustnej
- suchość spojówek
- wypadanie włosów
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle jest to u osób dorosłych 40–80 mg w dawce dobowej.
Uwagi
[edytuj | edytuj kod]Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u osób z cukrzycą, niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby. U chorych z chorobą wieńcową nie należy nagle przerywać leczenia, gdyż może to spowodować zaburzenia rytmu serca oraz nasilić niewydolność krążenia. Na początku leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]W USA został zatwierdzony do stosowania przez FDA w 1979 r.[3] Zarejestrowane preparaty to Nadolol i Corzide, jako preparaty proste lub w kombinacji z bendroflumetiazydem[3]. W Polsce jego praparaty nie są dostępne (stan na lata 2012–2026)[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Nadolol [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 7 stycznia 2025, numer katalogowy: N1892 [dostęp 2026-04-17].
- ↑ Nadololum. Nadolol, [w:] Farmakopea Polska, wyd. 8, t. 1, Warszawa: Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobow Medycznych i Produktow Biobojczych, 2008, s. 2403–2406, ISBN 978-83-88157-53-0.
- ↑ a b Nadolol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01203 [dostęp 2026-04-17] (ang.).
- ↑ Obwieszczenia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z lat 2012–2026 w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia [dostęp 2026-04-17].
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, ISBN 83-7430-060-4.
