Kolestypol
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Monomery | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C[2] | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Kolestypol (łac. colestipolum) – kopolimer dietylenotriaminy i epichlorohydryny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Kolestypol jest nierozpuszczalną w wodzie żywicą jonowymienną, której działanie polega na wiązaniu się z kwasami żółciowymi[4]. Kompleks kolestypolu i kwasów żółciowych nie podlega wychwytowi zwrotnemu z jelita i zostaje wydalony z kałem, skutkiem czego zmniejszeniu ulega pula steroidów w wątrobie[2][4]. Zmniejszenie puli steroidów powoduje aktywację receptorów dla lipoprotein niskiej gęstości i, poprzez zwiększony ich wychwyt z surowicy, zmniejszenie ich stężenia[2].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Wskazania rejestracyjne
[edytuj | edytuj kod]- leczenie pierwotnej hipercholesterolemii, jako uzupełnienie diety, gdy odpowiedź na dietę jest niewystarczająca, w monoterapii lub terapii skojarzonej z innymi lekami hipolipemizującymi[3][4]
Wskazania pozarejestracyjne
[edytuj | edytuj kod]Kolestypol nie znajduje się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (2018)[6].
Działania uboczne
[edytuj | edytuj kod]Najczęstszymi działaniami ubocznymi kolestypolu są dyskomfort w jamie brzusznej oraz zaparcie[2].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Colestipol, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00375 (ang.).
- 1 2 3 4
Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-14]. - 1 2 Pfizer: Colestid Orange 5g – Charakterystyka Produktu Leczniczego. The electronic Medicines Compendium (eMC). [dostęp 2018-10-14]. (ang.).
- 1 2 3 Pfizer, COLESTID- colestipol hydrochloride granule, for suspension [online] [dostęp 2018-10-14] (ang.).
- ↑ Michael Camilleri, Bile Acid diarrhea: prevalence, pathogenesis, and therapy, „Gut and Liver”, 9 (3), 2015, s. 332–339, DOI: 10.5009/gnl14397, PMID: 25918262, PMCID: PMC4413966.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-14].
