Naar inhoud springen

Midgetcel

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Modellen van receptieve velden die vorm- en kleurenzicht coderen. (A) Diagrammen van enkelvoudige en dubbele opponente receptieve velden. (Daw, 1973). (B) Vermoedelijk receptief veld gevormd door selectieve bedrading. (Wiesel en Hubel, 1966). (C) Randdetectie uitgevoerd door convolutie van een afbeelding met een achromatisch centrum-omringend receptief veld, of een Difference of Gaussians filter. (D) Schakeling voor het "demultiplexen" van chromatische en achromatische informatie uit midget RGC-receptieve velden.(Derrico en Buchsbaum, 1991). (E) Schakeling voorgesteld door het meertraps kleurenmodel (De Valois en De Valois, 1993). (F) Schakeling voorgesteld door het parallelle verwerkingsmodel (Neitz en Neitz, 2016).

Een midgetcel[bron?], soms ook wel P-cel of P-ganglioncel genoemd, is een type retinale ganglioncel (RGC). Midgetcellen ontstaan in de ganglioncellenlaag van het netvlies, waarvan de axonen eindigen in de parvocellulaire lagen van het corpus geniculatum laterale. De axonen van midgetcellen lopen door de nervus opticus en de tractus opticus en maken uiteindelijk synapsen met parvocellulaire cellen in het corpus geniculatum laterale. Deze cellen staan bekend als midget retinale ganglioncellen vanwege de kleine afmetingen van hun dendritische boom en cellichaam. Ongeveer 80% van de RGC's zijn midgetcellen. Ze ontvangen input van relatief weinig staafjes en kegeltjes. In veel gevallen zijn ze verbonden met midget retinale bipolaire cellen, die elk verbonden zijn met één kegeltje.[1]

Deze zenuwcellen vertonen ruwweg cirkelvormige receptieve velden met een antagonistisch centrum en een antagonistische omgeving; deze eigenschap staat bekend als ruimtelijke opponentie en deze zenuwcellen worden doorgaans onderverdeeld in AAN of UIT, afhankelijk van of ze worden geëxciteerd of geïnhibeerd door fotonen die op het centrum van hun receptieve velden vallen.[2] De meeste van deze cellen zijn chromatisch opponent, wat betekent dat zichtbaar licht met lange en middellange golflengte (meestal benaderd als respectievelijk rood en groen) tegengestelde effecten uitoefenen op het centrum en de omgeving. Een chromatisch opponente L-AAN (Lang AAN) midgetcel zou bijvoorbeeld geëxciteerd worden (en waarschijnlijk actiepotentialen genereren) als licht met een lange golflengte op de kegel of kegels in het centrum van zijn receptieve veld valt, maar zou geïnhibeerd worden door licht met een middellange golflengte dat op de omgeving van zijn receptieve veld valt. Niet alle midgetcellen zijn echter chromatisch opponent.[2]

Ze hebben een lage geleidingssnelheid en zijn zeer gevoelig voor hoge temporele frequenties (d.w.z. snel en lage ruimtelijke frequenties).[3]

Parasolcellen versus midgetcellen

[bewerken | brontekst bewerken]

Parasol- en midgetcellen beginnen respectievelijk de parallelle magnocellulaire en parvocellulaire routes. Hoewel zowel parasolcellen als midgetcellen een belangrijke rol spelen in de visuele cortex, verschillen hun anatomie en functionele bijdragen.[4][5][bron?][6][7]

RGC-type Parasolcel Midgetcel
Betrokken route Magnocellulaire route Parvocellulaire route
Grootte van de cel Groot Klein
Dendritische boom Complex Minder complex
Geleidingssnelheid ~1,6 ms ~2 ms
Functie in de visuele cortex "Waar" objecten zich bevinden; "Hoe" objecten te herkennen "Wat" objecten zijn, tot in detail
Gevoeligheid voor ruimtelijke frequentie Laag Gemiddeld tot hoog
Temporele frequentie Hoog Laag
Kleuropponentie Achromatisch Rood-groenopponentie
  1. "Eye, human."Encyclopædia Britannica. 2008. Encyclopædia Britannica 2006 Ultimate Reference Suite DVD
  2. 1 2 (en) Le, Wool, Jd, Crook, Jb, Troy, Os, Packer, Q, Zaidi, Dm, Dacey (7 februari 2018). Nonselective Wiring Accounts for Red-Green Opponency in Midget Ganglion Cells of the Primate Retina. The Journal of Neuroscience 38 (6): 1520–1540. PMID 29305531. PMC 5815352. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1688-17.2017.
  3. Kandel, Eric, Schwartz, James, Jessell, Thomas (5 januari 2000). Principles of Neural Science, Fourth Edition. ISBN 0838577016.
  4. Callaway EM (July 2005). Structure and function of parallel pathways in the primate early visual system. The Journal of Physiology 566 (Pt 1): 13–9. PMID 15905213. PMC 1464718. DOI: 10.1113/jphysiol.2005.088047.
  5. Jayakumar J, Dreher B, Vidyasagar TR (mei 2013). Het volgen van blauwe kegelsignalen in de primatenhersenen. Clinical & Experimental Optometry 96 (3): 259–66. PMID 23186138. DOI: 10.1111/j.1444-0938.2012.00819.x.
  6. Skottun, Bernt C., Skoyles, John R. (1 januari 2011). On identifying magnocellular and parvocellular responses on the basis of contrast-response functions. Schizophrenia Bulletin 37 (1): 23–26. PMID 20929967. PMC 3004196. DOI: 10.1093/schbul/sbq114.
  7. Skoyles J, Skottun BC (January 2004). On the prevalence of magnocellular deficits in the visual system of non-dyslexic individuals. Brain and Language 88 (1): 79–82. PMID 14698733. DOI: 10.1016/s0093-934x(03)00162-7.