SLC45A3

SLC45A3
Identifiants
Alias	SLC45A3
IDs externes	OMIM: 605097 MGI: 1922082 HomoloGene: 23813 GeneCards: SLC45A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	205,680,509 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	131,910,707 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	prostate; ; C1 segment; ; ovocyte; ; nasal epithelium; ; secondary oocyte; ; mucosa of ileum; ; right lobe of liver; ; rate; ; ganglion inférieur du nerf vague; ; mucosa of transverse colon;
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; primary oocyte; ; zygote; ; muqueuse gastrique; ; antre du pylore; ; mucous cell of stomach; ; epithelium of stomach; ; ovule; ; lumbar spinal ganglion; ; right kidney;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	sucrose:proton symporter activity; sugar transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	transport transmembranaire; sucrose transport; positive regulation of glucose metabolic process; positive regulation of fatty acid biosynthetic process; regulation of oligodendrocyte differentiation; hexose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	85414
	212980
	ENSG00000158715
	ENSMUSG00000026435
	Q96JT2
	Q8K0H7
	NM_033102
	NM_001177628; NM_145977
	NP_149093
	NP_001171099; NP_666089
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC45A3 est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000158715 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026435 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC45A3 solute carrier family 45 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 18 mai 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC45A3 Gene - GeneCards | S45A3 Protein | S45A3 Antibody » [archive du 14 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 18 mai 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000158715 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026435 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC45A3 solute carrier family 45 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 18 mai 2026)

[6] (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC45A3 Gene - GeneCards | S45A3 Protein | S45A3 Antibody » [archive du 14 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 18 mai 2026)

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v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie