SLC2A5

GLUT5
	Visualisation de la protéine Cristallisée GLUT5
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4YB9, 4YBQ
Identifiants
Alias	SLC2A5
IDs externes	OMIM: 138230 MGI: 1928369 HomoloGene: 74459 GeneCards: SLC2A5
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	9,088,478 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	150,228,626 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muqueuse jéjunale; ; duodénum; ; muscle biceps brachial; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; muscle vaste latéral; ; muscle de la cuisse; ; left testis; ; muscle triceps brachial; ; right testis; ; moelle osseuse;
	Fortement exprimé dans
	tube séminifère; ; spermatide; ; spermatocyte; ; îlot de Langerhans; ; right kidney; ; duodénum; ; proximal tubule; ; parotide; ; human kidney; ; Jéjunum;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transmembrane transporter activity; transporter activity; fructose binding; fructose transmembrane transporter activity; glucose transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; apical plasma membrane; sarcolemma; exosome; specific granule membrane;
Processus biologique	cellular response to fructose stimulus; fructose transmembrane transport; carbohydrate transport; fructose import across plasma membrane; response to fructose; transport transmembranaire; glucose transmembrane transport; regulation of systemic arterial blood pressure mediated by a chemical signal; neutrophil degranulation; intestinal hexose absorption; transport; métabolisme des glucides;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6518
	56485
	ENSG00000142583
	ENSMUSG00000028976
	P22732
	Q9WV38
	NM_001135585; NM_003039; NM_001328619; NM_001328620; NM_001328621
	NM_019741
	NP_001129057; NP_001315548; NP_001315549; NP_001315550; NP_003030
	NP_062715
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC2A5 est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142583 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028976 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC2A5 solute carrier family 2 member 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 avril 2026)
↑ « SLC2A5 Gene - Solute Carrier Family 2 Member 5 » , sur genecards.org (consulté le 27 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142583 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028976 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC2A5 solute carrier family 2 member 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 avril 2026)

[6] « SLC2A5 Gene - Solute Carrier Family 2 Member 5 » , sur genecards.org (consulté le 27 avril 2026)

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v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10 GLUT11 GLUT12
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle