DNASE2B

DNASE2B
Identifiants
Alias	DNASE2B
IDs externes	OMIM: 608057 MGI: 1913283 HomoloGene: 1052 GeneCards: DNASE2B
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	84,415,018 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)
Fin	146,321,351 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	parotide; ; testicule; ; glande salivaire accessoire; ; muscle gastrocnémien; ; poumon droit; ; mucosa of transverse colon; ; upper lobe of left lung; ; muscle de la cuisse; ; prostate; ; noyau accumbens;
	Fortement exprimé dans
	vésicule séminale; ; epithelium of lens; ; left lobe of liver; ; glossopharyngeal ganglion; ; basal plate; ; Ganglion géniculé; ; muscle sterno-cléido-mastoïdien; ; muscle temporal; ; ganglion sensitif d’un nerf spinal; ; iris;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	deoxyribonuclease II activity; activité nucléase; endonuclease activity; endodeoxyribonuclease activity; activité hydrolase;
Composant cellulaire	cytoplasme; région extracellulaire; lysosome; intracellulaire;
Processus biologique	processus métabolique de l'ADN; apoptotic DNA fragmentation;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	58511
	56629
	ENSG00000137976
	ENSMUSG00000028185
	Q8WZ79; Q66K39
	Q9QY48
	NM_021233; NM_058248
	NM_019957
	NP_067056; NP_490649; NP_067056.2
	NP_064341
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

DNASE2B est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

Maladies liées

Cataracte mature^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137976 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028185 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « DNASE2B deoxyribonuclease 2 beta [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 14 avril 2026)
↑ « DNASE2B Gene - Deoxyribonuclease 2 Beta » , sur genecards.org (consulté le 14 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137976 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028185 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « DNASE2B deoxyribonuclease 2 beta [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 14 avril 2026)

[6] « DNASE2B Gene - Deoxyribonuclease 2 Beta » , sur genecards.org (consulté le 14 avril 2026)

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v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie