Acatalasie
Acatalasie
| Spécialité | Endocrinologie |
|---|
| CIM-10 | E80.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 277.89 |
| OMIM | 614097 |
| DiseasesDB | 30598 |
| MeSH | D020642 |
| Acatalasie | ||
 Structure de base d'un peroxysome (Cystalline core: Noyau cristallin, Lipid bilayer: Bicouche lipidique, Plasma membrane: Membrane plasma)[1]:809 | ||
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||
|---|---|---|
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L'acatalasie ou acatalasémie est une maladie congénitale rare de transmission autosomique récessive, qui entraîne un trouble peroxysomal par déficit de l'enzyme catalase[2].
Présentation
[modifier | modifier le code]Le trouble est relativement bénin, bien qu'il provoque une augmentation de l'incidence des ulcères buccaux, et peut dans de rares circonstances conduire à une gangrène[2],[3]. Les symptômes affectent principalement les enfants.
Génétique
[modifier | modifier le code]L'acatalasie est souvent le résultat de mutations dans les deux copies du gène CAT qui code l'enzyme catalase[2]. Il existe plusieurs types de mutations qui peuvent provoquer cette affection. Hériter d'une seule mutation CAT entraîne une hypocatalasie, dans laquelle les niveaux de catalase sont réduits, mais toujours à des niveaux fonctionnels[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ (en) James, William D., Berger, Timothy G. et al., Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology, Saunders Elsevier, (ISBN 978-0-7216-2921-6)
- 1 2 3 (en) « Acatalasemia », sur Genetics Home Reference (consulté le )
- ↑ (en) Shigeo Takahara, Hamilton, H. B., Neel, J. V., Kobara, T. Y., Ogura, Y. et Nishimura, E. T., « Hypocatalasemia: a new genetic carrier state », Journal of Clinical Investigation, vol. 39, no 4, , p. 610–9. (PMID 13836629, PMCID 293346, DOI 10.1172/JCI104075)
- ↑ (en-US) « OMIM Entry - # 614097 - ACATALASEMIA », sur www.omim.org
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Acatalasémie sur Orphanet.
