Actinidin
Erscheinungsbild
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Actinidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
(S)-4,7-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C10H13N | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 147,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Actinidin ist ein iridoides Monoterpen-Alkaloid und nahe verwandt mit dem Nepetalacton.
Vorkommen
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Actinidin und Nepetalacton kommen in den Katzenminzen (Nepeta), Baldrian (Valeriana officinalis) und der australischen Ameise Iridomyrmex nitidiceps vor.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Öl mit der Summenformel C10H13N siedet bei 100–103 °C (1 kPa), besitzt antimikrobielle Eigenschaften und abschreckende Wirkung auf Vögel und Gliedertiere. Bei einigen Ameisenarten wirkt Actinidin als Pheromon.[3] Actinidin und Nepetalacton stellen wirksame Lockstoffe für Katzen dar, woraus der Trivialname Katzenminze resultiert.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 1 2 T. Sakan: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1959, 32, 315–16.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Wirkungsliste des Actinidin bei Pherobase.