RNF38
المظهر
| RNF38 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||
| أسماء بديلة | RNF38, ring finger protein 38 | ||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612488 MGI: MGI:1920719 HomoloGene: 32550 GeneCards: 152006 | ||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
| أنتريه | 152006 | 73469 | |||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000137075 | ENSMUSG00000035696 | |||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 44.13 – 44.23 Mb | |||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
RNF38 (Ring finger protein 38) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF38 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل | عدل المصدر]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "Entrez Gene: RNF38 ring finger protein 38". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–D418. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–2144. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–374. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Eisenberg I، Hochner H، Levi T، وآخرون (2002). "Cloning and characterization of a novel human gene RNF38 encoding a conserved putative protein with a RING finger domain". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 294 ع. 5: 1169–1176. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00584-3. PMID:12074600.
- Xu XR، Huang J، Xu ZG، وآخرون (2002). "Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 15089–15094. DOI:10.1073/pnas.241522398. PMC:64988. PMID:11752456.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–435. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–1795. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.